首页
概况
行业资讯
研究热点
培训活动
法规标准
国家法规
行业标准
行业共识
GCP机构
临床研究资源
研究者信息库
项目库
生物样本库
医院制剂
医学样本库
CRO
支撑服务
GLP认证机构库
第三方检测机构
行业组织
受试者招募
培训合作
医企对接
临床转化
成果展厅
项目推介
培训交流
法规标准
LAW Center
国家法规
指导原则
行业共识
法规标准
当前位置:
首页
>>
法规标准
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告
国家药监局关于发布《中药注册管理专门规定》的公告(2023年第20号)为全面贯彻落实《中共中央国务院关于促进中医药传承创新发展的意见》,根据《中华人民共和国药品...
查看详情
药物临床试验信息安全•广东共识 (2023年版)
各药物临床试验机构:为更好地构建药物临床试验信息安全环境,尊重并切实保障受试者个人信息保护权益,依据《中华人民共和国个人信息保护法》以及国内外相关法规、指南和参...
查看详情
关于印发涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法的通知
国卫科教发〔2023〕4号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构,中国科学技术协会:《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》已经国家科技伦理委...
查看详情
关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施
关于进一步加强中药科学监管促进中药传承创新发展的若干措施 为深入贯彻党的二十大精神,全面落实二十大报告关于“强化食品药品安全监管”“促进中医药传承创新发展”...
查看详情
化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行)
为鼓励创新,加快新药研发,提高申请人和监管机构沟通交流的质量和效率,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问...
查看详情
首页
上一页
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
下一页
末页