中山大学肿瘤防治中心肿瘤科正在开展针对KRAS G12C突变的实体肿瘤项目研究，现面向大众招募KRAS G12C突变的实体肿瘤患者，本研究将在中山大学肿瘤防治中心肿瘤科开展。如果您符合本研究的要求，将有机会免费参与！
KRAS G12C突变实体肿瘤的定义：经组织学和/或细胞学确诊的KRASG12C突变的局部晚期/转移性实体瘤患者。
KRAS G12C突变实体肿瘤患者的入选标准：
1. 须能理解和自愿签署书面知情同意，知情同意包括研究用药及涉及的所有研究样本采集相关要求。
2. 年龄≥18周岁的男性或女性。
3. 经组织学和/或细胞学确诊的局部晚期/转移性实体瘤患者，至少经一线治疗后疾病进展或无法耐受相关治疗。其中，队列扩展阶段为NSCLC、CRC等受试者。
4. 需符合以下KRAS突变特征;
剂量扩展阶段：具备研究者认可的基因检测报告显示KRAS G12C突变。 队列扩展阶段：需经中心实验室检测确认为KRAS G12C突变。
5. 依据RECIST 1.1版，需至少有一个经CT或MRI检查显示的可测量病灶。
6. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分为0~2分。
7. 预期生存时间≥12周。
8. 无严重血液学及肝、肾功能或凝血功能异常。
入组福利：
成功入组者可获得6个月免费肿瘤药品治疗，及KRAS G12C突变实体肿瘤的PET-CT等医学检查评估项目。
联系方式：如果您有KRAS G12C突变实体肿瘤的相关人员，欢迎咨询以下电话：
邵生：020-87561089
工作时间：9:00-12:00；14:00-18:00.
药物临床试验登记与信息公示平台登记编号：CTR20220549