目前正在开展评价“YK-029A片在局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床试验”，本研究已经获得国家药品监督管理局(临床试验批号：2018L02052)和伦理委员会的批准，预计招募非小细胞肺癌患者约91-141例。
参与本研究的基本条件如下：
年龄18-75周岁、男女不限；
经组织学或细胞学确诊的或血浆ctDNA确诊的EGFR T790M突变或EGFR 20
外显子插入突变或EGFR罕见突变的非小细胞肺癌患者。
您目前没有参加其他临床研究；
您不是处于妊娠期或哺乳期的女性；
您自愿同意参加本研究，并遵从研究指导。
以上条件为加入该研究的部分主要标准，临床医生需通过您的既往病史、用药史，及方案规定的相关检查结果以及个人意愿决定您是否能参加该研究。
报名方式
如果您本人或您的亲人或朋友符合上述基本条件，愿意参加本研究或想进一步了解情况请与我们联系。我们将遵照临床试验法规要求对您的个人信息严格保密，我们热诚欢迎您的报名及参与。联系方式：
1、请拨打电话：400-810-6517
2、添加微信客服:linchuangzhaomu01
我们声明：
1、您参加本研究有权利在任何时候退出本研究，决不会因您的退出受到不公正待遇、影响您进行其他正常合理的治疗、以及您应得的权益。
2、您的隐私将得到充分的保护。
3、在试验开始前您将会充分地了解本次试验的内容及相关信息（详见知情同意书），本次试验项目将在您同意参加并签署知情同意书之后进行。
本信息来自新研招募