“2021第五届中国生物医药创新合作大会（BIO-PHARM2021）”将于2021年11月4-5日，在广州召开。大会历时2日，将邀请100+权威领袖、1000+行业专家，分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。
诚邀您11月与我们相聚羊城，共襄盛会！
主办单位：万怡医学
协办单位：广东省药学会制药工程专委会
支持单位：广州生物工程中心有限公司、广东医谷、广州市生物产业联盟、全国创新生物医药创业投资服务联盟、武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会
第五届抗体药开发与工程大会 |
2021年11月4日 专题一：新型抗体药物开发与靶点筛选 |
群雄鏖战：抗体药新赛道崛起 |
l Trop-2 靶向 ADC 新药 Sacituzumab Govitecan-hziy（Trodelvy）的开发进展 |
l ADC药物 ARX788的临床研究进展 |
l 抗体药物偶联物研发平台与项目申报经验 |
l ADC药物的CMC工艺开发策略研究 |
l 互动圆桌讨论：ADC药物产业化的机遇与挑战 |
源头创新：新靶点探索与新药筛选 |
l CD47单抗组合疗法开发 |
l 基于人源化动物模型的药物筛选平台 |
l 差异化抗TIGIT单克隆抗体开发 |
l 抗体药物成药性评价的定量药理研究 |
l AI 赋能抗体药物发现与工程 |
2021年11月5日 专题二：掀起抗体药工艺与技术创新篇章 |
抗体药上游工艺新挑战与新技术 |
l 构建国际化抗体药物生产质量体系 |
l 生物药工艺开发及商业化生产探索 |
l 高表达细胞株构建与无血清培养基开发 |
l QbD在抗体工艺开发中的应用 |
l 抗体药物生产质量管理经验分享 |
l 新一代抗体药物质量研究与控制 |
抗体药工艺优化与关键策略 |
l 双特异性抗体生产工艺开发与设计 |
l 复合层析膜在单克隆抗体生产中的应用 |
l 抗体药物制剂开发的考量重点 |
l 工艺表征、质控及规模化生产研究 |
l 高浓度制剂开发策略 |
l 新型重组蛋白纯化工艺 |
l 互动圆桌讨论：成本与质量控制的思考 |
第三届细胞和基因创新疗法大会 |
2021年11月4日 专题三：诸子百家，乘风破浪中的细胞疗法 |
眺望细胞疗法的新进展 |
l 免疫调节T细胞研究与自身免疫性疾病的治疗 |
l 晚期恶性实体瘤TCR-T疗法 |
l 干细胞成药的原则与突破 |
l 治疗恶性肿瘤进展CART细胞疗法开发 |
l CMC研究开发提速细胞治疗药物研发 |
l 深度访谈：细胞疗法发展不断，肿瘤精准靶向治疗新突破 |
从实验室到产业化 |
l 细胞治疗在肿瘤治疗中的国际进展 |
l 细胞治疗生产工艺开发的创新技术 |
l 基因与细胞治疗药物的申报指导原则 |
l 同种异体细胞疗法的开发与商业化 |
l 构建自动化全封闭细胞培养系统，助力产品工艺提升 |
l CAR-T细胞治疗制剂的制造工艺开发 |
l 互动圆桌讨论：细胞治疗产业发展的关键问题 |
2021年11月5日 专题四：未来已来，崛起中的基因治疗 |
眺望基因治疗的新进展 |
l 基因治疗药物及其载体的研发和产业化 |
l 眼科疾病基因疗法研究 |
l 质粒工艺开发平台加速细胞基因治疗研发进程 |
l 基因编辑技术与基因治疗 |
路漫漫其修远：商业化挑战和思考 |
l 基因编辑在生物医药领域的应用前景与挑战 |
l 基因治疗载体开发与质量控制 |
l 溶瘤病毒的早期开发与挑战 |
l 病毒基因表达调控与基因药物转化研究 |
l 快速支原体检测系统在基因疗法开发中的应用 |
l 基因疗法研发与适应症突破 |
l 互动圆桌讨论：时代已至，基因治疗产业如何破局 |
第 五 届 创 新 药 及 临 床 试 验 大 会 | ||
2021年11月4日 专题五：First-in-Class创新药距离我们有多远 | ||
蓄势待发：自身免疫药物新蓝图 | ||
l 如何突出强围，布局自身免疫性疾病用药市场 | ||
l 围绕靶向IL-4Rα的药物开发 | ||
l 动物模型推进自身免疫病药物研发 | ||
l 自身免疫药物的临床试验设计方案 | ||
l 自身免疫病的靶点发现平台 | ||
l 缓解特应性皮炎的治疗机制 | ||
百舸争流：后PD-(L)1时代的肿瘤免疫新机会 | ||
l 下一代肿瘤免疫疗法的热点 | ||
l 肿瘤免疫疗法的生物标志物发现 | ||
l 肿瘤免疫联合疗法的创新 | ||
l PD-1/PD-L1抑制剂的药物机理研究 | ||
l 针对“泛癌种”药品的研发思路 | ||
l 肿瘤免疫研发创新之路 | ||
l 互动圆桌：肿瘤免疫治疗药物的商业化发展趋势 | ||
2021年11月5日 专题六：创新药临床试验注册与管理 | ||
疫情下的临床试验全产业链优化 | ||
l 新注册管理办法下的中国创新药全球开发策略和实施 | ||
l 多中心临床试验伦理审查的挑战 | ||
l 新药临床试验设计与试验标准 | ||
l 神经系统疾病临床研究大数据的管理及应用 | ||
l 临床试验数字化中的挑战与应对策略 | ||
l 数字化临床试验模式建设 | ||
临床研究策略及试验设计 | ||
l 早期临床研究策略制定和设计思路 | ||
l 新药临床前安全性研究结果的综合评估 | ||
l 罕见病新药临床研究新机遇 | ||
l 早期临床研究赋能新产品快速上市 | ||
l 从临床数据到真实世界数据的转化 | ||
l 小分子药物桥接试验的临床注册 | ||
l 互动圆桌：临床研究布局的机遇与挑战 | ||
第 四 届 小分子创新药开发与合作大会 | |
2021年11月4日 专题七：齐头并进小分子创新药新赛道 | |
小分子创新药物的新布局 | |
l 小分子新药研发的战略布局 | |
l 针对干性AMD的治疗药物 | |
l 建立活体细胞模型，提供个性化药物疗法 | |
l 有效克服现有耐药的设计理念研发的小分子药物 | |
l CRO服务下的小分子创新药开发 | |
l 针对乳腺癌脑转移搭建的创新药 | |
探索小分子药物的联合用药 | |
l 针对细胞凋亡抑制蛋白（IAP蛋白）抑制剂APG-1387的联合用药 | |
l 针对小分子药物开发的生命周期管理 | |
l 肿瘤免疫的小分子联合用药策略 | |
l 针对小分子偶联药物的开发 | |
l 眼科赛道的抗体-小分子协助偶联技术应用 | |
l 互动圆桌讨论：小分子创新药如何突出重围 | |
2021年11月5日 专题八：百花齐放新技术赋能新药发现 | |
药物发现之新技术 | |
l 各疾病领域下的靶点与分子形态立项挑战 | |
l 计算机辅助药物设计和生物信息学平台在小分子创新药中的应用 | |
l 人工智能(AI)驱动下的新药靶点发现研发 | |
l 人工智能+生物信息分析技术平台提高药物研发成功率 | |
l 变构药物研发平台推进国内First-in-Class新药研发 | |
药物开发新思考和新模式 | |
l 基于PROTAC技术的新药开发 | |
l 致力于蛋白降解技术研发，探索小分子药物创新空间 | |
l 创新PROTAC双功能分子，针对难成药靶点原研创新药 | |
l 针对创新药的体内外新模型构建能力 | |
l 体内体外模型加速小分子药物的开发进程 | |
l 小分子创新药化学空间的探索与开拓 | |
l 互动圆桌讨论：药物发现技术加速满足临床需求 | |
如何获取早鸟票？何时截止？
扫描以下报名二维码，并填写优惠代码：earlybird，即可以1088元/位的早鸟优惠价参与大会，早鸟优惠将于8月31日截止。
门票包含：大会全套资料、会期午餐、一对一商务配对系统。报名、开票或申请团队优惠可联系组委会张老师：18621654360
如何才能使用一对一商务配对系统？
成功报名大会后即拥有一对一商务配对系统使用资格，组委会将于会前一个月将专属登录链接及密码发至报名邮箱，点击即可进行商务配对约见。
是否可以自荐或推荐专家参与大会演讲环节？
大会设置不同专题/方向的演讲环节，自荐及推荐演讲需发送报告人介绍及演讲方向至percyhe@healife.com，组委会审核确认后将与您联系。
如何成为大会的合作机构？
合作机构需在大会安排/议程策划/宣传推广等一个或多个方面进行助力，如您希望与组委会共同推进大会的策划，您可以将机构的介绍发至percyhe@healife.com，组委会审核确认后将与您联系。
是否可以进行产品展演？
本次大会设置多种规格的展位供需要进行产品展演的企业选择，可联系以下组委会工作人员了解详情：
肖先生
电话：177-2110-5197 或 139-1746-5409
电邮：danielxiao@healife.com
朱女士
电话：188-1750-2898 或 191-4558-4879
电邮：winniezhu@healife.com
张先生
电话：180-1726-9345
电邮：philzhang@healife.com
甘先生
电话：199-2112-5367
电邮：albertgan@healife.com
