首页
概况
行业资讯
研究热点
培训活动
法规标准
国家法规
行业标准
行业共识
GCP机构
临床研究资源
研究者信息库
项目库
生物样本库
医院制剂
医学样本库
CRO
支撑服务
GLP认证机构库
第三方检测机构
行业组织
受试者招募
培训合作
医企对接
临床转化
成果展厅
项目推介
培训交流
法规标准
LAW Center
国家法规
指导原则
行业共识
指导原则
当前位置：
首页
>>
法规标准
>>
指导原则
药品注册申报资料的体例与整理规范
药品注册申报资料的体例与整理规范.pdf...
查看详情
血液制品去除灭活病毒技术方法及验证指导原则
血液制品去除灭活病毒技术方法及验证指导原则.pdf血液制品去除/灭活病毒技术方法及验证指导原则目前已知经血液制品传染的病毒主要有HBV、HCV、HIV-1、HI...
查看详情
化学药药学资料CTD格式电子文档标准（试行）
化学药药学资料CTD格式电子文档标准（试行）.pdf...
查看详情
含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则
含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则.pdf国食药监注[2008]287号含毒性药材及其他安全性问题中药品种的处理原则随着社会进步和科学发展，中药的不良...
查看详情
中药质量标准不明确的判定标准及处理原则
中药质量标准不明确的判定标准及处理原则.pdf国食药监注[2008]271号中药质量标准不明确的判定标准及处理原则 现行《药品注册管理办法》实施前申报的中药8...
查看详情
首页
上一页
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
下一页
末页
